Púrpura trombótica trombocitopenica en adultos

Autores/as

  • María Pepermans Universidad Nacional del Nordeste
  • Gregorio Buchovsky Universidad Nacional del Nordeste
  • Bogdan Popescu Universidad Nacional del Nordeste

DOI:

https://doi.org/10.30972/med.2712522

Palabras clave:

anemia hemolítica microangiopática, púrpura, plasmaféresis

Resumen

Se revisa la presentación de 6 pacientes adultos con púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), que fueron atendidos en el Servicio de Clínica Médica del Hospital Escuela de Corrientes durante un período de 11 años. La púrpura trombótica trombocitopénica es una anemia hemolítica microangiopática caracterizada por una pentada clínica típica: trombocitopenia, anemia hemolítica microan­ giopática, fallo renal, fiebre y manifestaciones neurológicas. Todos los pacientes presentaron trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática. El compromiso neurológico fue la segunda característica más frecuente. Todos los pacientes fueron tratados con plasmaféresis. Tres pacientes se recuperaron completamente y 3 fallecieron. El pilar del tratamiento es la transfusión de plasma y la plasmaféresis. Se hace hincapié en su implementación inmediata dada la alta mortalidad de esta patología.

 

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Publicado

2008-03-20

Número

Sección

Editorial