Carcinoma epitelial/mioepitelial con componente oncocítico originado de un adenoma pleomórfico preexistente. Reporte de un caso inusual
DOI:
https://doi.org/10.30972/rfo.1919578Palabras clave:
glándula parótida, carcinoma epitelial/mioepitelial, componente oncocítico, carcinoma ex adenoma pleomórficoResumen
Kumar et al. diferencian a los tumores salivales epiteliales según sus tipos celulares en monofásicos, originados de los epiteliocitos (acinares o ductales) o de los mioepiteliocitos, y bifásicos, originados de los dos tipos celulares. Un tumor epitelial maligno de naturaleza bifásica es el carcinoma epitelial mioepitelial, con bajo grado de malignidad, agresividad regional y tendencia a recidivas locales. Corresponde a menos del 1% de todos los tumores salivales y se localiza principalmente en la glándula parótida. Su patrón histológico consiste en formación de estructuras ductales revestidas por un estrato celular biestratificado, con epiteliocitos internos y mioepiteliocitos externos. Por otra parte, el carcinoma ex-adenoma pleomórfico (ICD-O Code 80941/3) es un tumor maligno agresivo epitelial y/o mioepitelial que comúnmente se desarrolla en un adenoma pleomórfico benigno primario o recurrente. Su diagnóstico requiere la identificación del tumor benigno o de un carcinoma originado en un sitio previamente comprometido por un adenoma pleomórfico. Las características histológicas e inmunohistoquímicas de un raro caso de carcinoma epitelial mioepitelial de glándula parótida con componente oncocítico, originado en un adenoma pleomórfico previo, se investigaron en el presente trabajo.
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