Optimización de cultivos primarios de células de carcinoma renal de células claras como modelo “in vitro” para estudios metabólicos y determinantes de progresión neoplásica

Autores/as

  • Juan Pablo Melana Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
  • J. P. Rodríguez Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
  • T. R. Stoyanoff Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
  • J. D. Espada Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
  • J. S. Todaro Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste
  • M. V. Aguirre Laboratorio de Investigaciones Bioquímicas de la Facultad de Medicina (LIBIM): Cátedra de Bioquímica. Facultad de Medicina. Universidad Nacional del Nordeste

DOI:

https://doi.org/10.30972/med.3612414

Palabras clave:

Cultivos primarios tumorales, carcinoma renal, optimización técnica, lipogénesis

Resumen

El objetivo del presente estudio fue optimizar la implementación de cultivos primarios a partir de muestras de carcinoma renal de células claras (CRCC) para comprobar la conservación del fenotipo lipogénico contra cortes fijados del mismo origen. Se utilizaron muestras de pacientes con CRCC, evaluándose diversas metodologías y condiciones experimentales de digestión de muestras, adherencia y despegue celular, fenotipo lipogénico, potencial de clonación, proliferación y capacidad de migración. El mayor rendimiento y viabilidad celular se verificó mediante digestión con colagenasa. La adherencia inicial se logró a las 24 hs de incubación, utilizando placas plásticas de cultivo, recubiertas con colágeno comercial y gelatina 0,2% en la mayoría de las muestras analizadas (60% de los casos). Se obtuvieron monocapas, con potencial de migración, en un 40% de los casos, tras 5 ± 1 días de incubación. El promedio de subcultivos fue de 3 ± 1. Este estudio permitió estandarizar cultivos primarios de CRCC comprobándose la conservación de la fenotipia lipogénica, logrando de dicha manera una herramienta importante y útil para el estudio de la biología tumoral y el ensayo de nuevas terapéuticas.

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Publicado

2016-01-03

Número

Sección

Artículos originales