Resistencia antimicrobiana y genotipificación de Escherichia coli en lechones con diarrea posdestete de Córdoba, Argentina

María del Pilar Zarazaga; Juan Pablo Vico; Augusto Matías Lorenzutti; Martín Himelfarb; Ana Paola Zogbi; Nicolás Javier Litterio

doi:10.30972/vet.3719046

Autores/as

María del Pilar Zarazaga Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Católica de Córdoba (UCC). Unidad Ejecutora IRNASUS CONICET-UCC. Av. Armada Argentina 3555, Córdoba X5016DHK, Argentina. nlitterio@ucc.edu.ar https://orcid.org/0000-0001-6195-7744
Juan Pablo Vico Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Católica de Córdoba (UCC). Unidad Ejecutora IRNASUS CONICET-UCC. Av. Armada Argentina 3555, Córdoba X5016DHK, Argentina. nlitterio@ucc.edu.ar https://orcid.org/0000-0001-5313-7033
Augusto Matías Lorenzutti Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Católica de Córdoba (UCC). Unidad Ejecutora IRNASUS CONICET-UCC. Av. Armada Argentina 3555, Córdoba X5016DHK, Argentina. nlitterio@ucc.edu.ar https://orcid.org/0000-0002-9799-4499
Martín Himelfarb Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Católica de Córdoba (UCC). Unidad Ejecutora IRNASUS CONICET-UCC. Av. Armada Argentina 3555, Córdoba X5016DHK, Argentina. nlitterio@ucc.edu.ar https://orcid.org/0000-0001-7190-1103
Ana Paola Zogbi Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Católica de Córdoba (UCC) https://orcid.org/0000-0001-9279-495X
Nicolás Javier Litterio Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Católica de Córdoba (UCC). Unidad Ejecutora IRNASUS CONICET-UCC. Av. Armada Argentina 3555, Córdoba X5016DHK, Argentina. nlitterio@ucc.edu.ar https://orcid.org/0000-0002-8114-0579

DOI:

https://doi.org/10.30972/vet.3719046

Palabras clave:

Colibacilosis, ETEC, resistencia antimicrobiana, diarrea posdestete, vigilancia epidemiológica, Una Salud

Resumen

La diarrea posdestete (DPD) es un importante problema sanitario y económico en la producción porcina, donde Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) constituye uno de los principales agentes causales, provocando diarrea y retraso en el crecimiento, lo que conlleva un mayor uso de antimicrobianos y, en consecuencia, un incremento del riesgo de resistencia bacteriana. El objetivo de este estudio fue aislar cepas de E. coli a partir de muestras fecales de lechones con DPD en granjas de la provincia de Córdoba, Argentina, describir su perfil de resistencia a antimicrobianos de importancia crítica en salud pública y/o animal, y realizar su caracterización genotípica. Se recolectaron 69 muestras de hisopado rectal en seis establecimientos, con una tasa de aislamiento de E. coli del 97%. Se observó un perfil de resistencia preocupante, con altos niveles frente a betalactámicos (98,5%), fenicoles (88%), tetraciclinas (86,6%) y aminoglucósidos (34,3%). Además, 62 cepas (92,5%) fueron clasificadas como multirresistentes. De los 67 aislamientos obtenidos, el 70% correspondió a cepas ETEC, con alta prevalencia de los genes estII (74,5%) y estI (63,8%), asociados a la producción de toxinas. También se detectaron genes de adhesión como fedA (21,3%), faeG (14,9%), aidA (25,5%) y astA (14,9%). Estos resultados evidencian la fuerte presión de selección ejercida sobre las poblaciones bacterianas en los sistemas productivos, favoreciendo la persistencia y diseminación de cepas multirresistentes, y subrayan la necesidad de implementar medidas de control más estrictas para reducir su propagación en la producción porcina, con implicancias directas para la salud pública y bajo el enfoque de Una Salud.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

1. Alustiza FE, Picco NY, Bellingeri RV, Terzolo HR, Vivas AB. Frequency of virulence genes of Escherichia coli among newborn piglets from an intensive pig farm in Argentina. Rev Argent Microbiol. 2012; 44(4): 250-254.

2. Bacci C, Barilli E, Frascolla V, Rega M, Torreggiani C, Vismarra A. Antibiotic treatment administered to pigs and antibiotic resistance of Escherichia coli isolated from their feces and carcasses. Microb Drug Resist. 2020; 26(9): 1081-1089.

3. Bessone FA, Bessone G, Marini S, Conde MB, Alustiza FE, Zielinski G. Presence and characterization of Escherichia coli virulence genes isolated from diseased pigs in the central region of Argentina. Vet World. 2017; 10(8): 939-945.

4. Burow E, Rostalski A, Harlizius J, Gangl A, Simoneit C, Grobbel M, Kollas C, Tenhagen BA, Käsbohrer A. Antibiotic resistance in Escherichia coli from pigs from birth to slaughter and its association with antibiotic treatment. Prev Vet Med. 2019; 165: 52-62.

5. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Epi Info™ (Version 7.2.7). Atlanta (GA): CDC. 2025. Disponible en: https://www.cdc.gov/epiinfo. Último acceso agosto 2025.

6. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Performance standards for antimicrobial susceptibility testing. 33rd ed. CLSI supplement M100. Wayne (PA): CLSI; 2023.

7. Do KH, Byun JW, Lee WK. Virulence genes and antimicrobial resistance of pathogenic Escherichia coli isolated from diarrheic weaned piglets in Korea. J Anim Sci Technol. 2020; 62(4): 543-552.

8. European Food Safety Authority (EFSA), & European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC). The European Union summary report on antimicrobial resistance in zoonotic and indicator bacteria from humans, animals and food in 2021-2022. EFSA J. 2024; 22(2): e8583.

9. Faccone D, Moredo FA, Giacoboni GI, Albornoz E, Alarcón L, Nievas VF, Corso A. Multidrug-resistant Escherichia coli harbouring mcr-1 and blaCTX-M genes isolated from swine in Argentina. J Glob Antimicrob Resist. 2019; 18: 160-162.

10. Fairbrother JM, Nadeau E, Gyles CL. Escherichia coli in postweaning diarrhea in pigs: an update on bacterial types, pathogenesis, and prevention strategies. Anim Health Res Rev. 2005; 6(1): 17-39.

11. Gómez MF, Vinocur F, Rodriguez Ramos S, Garassino BJ, Nievas HD, Nievas VF, Alarcón LV, Armocida AD, Pérez EM, Griffo D, Giacoboni I, Moredo FA. Aislamientos de Escherichia coli de origen porcino resistentes a antimicrobianos de importancia crítica para la salud pública. Analecta Vet. 2022; 42(2): 67.

12. Kim K, Song M, Liu Y, Ji P. Enterotoxigenic Escherichia coli infection of weaned pigs: Intestinal challenges and nutritional intervention to enhance disease resistance. Front Immunol. 2022; 13: 885253.

13. Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Schreckenberger PC, Winn WC. Enterobacteriaceae. En: Koneman EW, Allen SD, Janda WM, Schreckenberger PC, Winn WC, eds. Diagnóstico microbiológico. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 1999. p. 171-250.

14. Li Q, Dai JJ, Chen SY, Sun RY, Wang D, Bai SC, Wang MG, Sun J, Liao XP, Liu YH, Fang LX. Prevalence and molecular characteristics of intestinal pathogenic Escherichia coli isolated from diarrheal pigs in Southern China. Vet Microbiol. 2024; 296: 110171.

15. Luppi A, Gibellini M, Gin T, Vangroenweghe F, Vandenbroucke V, Bauerfeind R, Bonilauri P, Labarque G, Hidalgo Á. Prevalence of virulence factors in enterotoxigenic Escherichia coli isolated from pigs with post-weaning diarrhoea in Europe. Porcine Health Manag. 2016; 2: 20.

16. Magiorakos AP, Srinivasan A, Carey RB, Carmeli Y, Falagas ME, et al. Multidrug-resistant, extensively drug-resistant and pandrug-resistant bacteria: an international expert proposal for interim standard definitions for acquired resistance. Clin Microbiol Infect. 2012; 18(3): 268-81.

17. Moredo FA, Colello R, Sanz M, Cappuccio JA, Carriquiriborde M, Etcheverria A, Perfumo CJ, Padola NL, Leotta GA. Escherichia coli con resistencia a múltiples antimicrobianos en granjas de producción porcina de la República Argentina. Analecta Vet. 2012; 2: 9-13.

18. Moredo FA, Piñeyro PE, Márquez GC, Sanz M, Colello R, Etcheverría A, Padola NL, Quiroga MA, Perfumo CJ, Galli L, Leotta GA. Enterotoxigenic Escherichia coli Subclinical Infection in Pigs: Bacteriological and Genotypic Characterization and Antimicrobial Resistance Profiles. Foodborne Pathog Dis. 2015; 12(8): 704-11.

19. Organización Mundial de la Salud (OMS). WHO's list of medically important antimicrobials: a risk management tool for mitigating antimicrobial resistance due to non-human use. Geneva: WHO Press; 2024. Disponible en: https://cdn.who.int/media/docs/default-source/gcp/who-mia-list-2024-lv.pdf?sfvrsn=3320dd3d_2 Último acceso abril 2025.

20. Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA). Lista de la OMSA de agentes antimicrobianos de importancia veterinaria. 2024. Disponible en: https://www.woah.org/app/uploads/2022/11/sp-woah-list-of-antimicrobial-agents-of-veterinary-importance-2024.pdf. Último acceso abril 2025.

21. Rhouma M, Fairbrother JM, Beaudry F, Letellier A. Post weaning diarrhea in pigs: risk factors and non-colistin-based control strategies. Acta Vet Scand. 2017; 59(1): 31.

22. Vereecke N, Van Hoorde S, Sperling D, Theuns S, Devriendt B, Cox E. Virotyping and genetic antimicrobial susceptibility testing of porcine ETEC/STEC strains and associated plasmid types. Front. Microbiol. 2023; 14: 1139312.

23. World Health Organization (WHO). Estrategia mundial sobre resistencia a los antimicrobianos: Informe de progreso. Ginebra: Organización Mundial de la Salud. 2022. Disponible en: https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353149/9789240043435-spa.pdf. Último acceso abril 2025.

24. Zhao L, Chen X, Xu X, Song G, Liu X. Analysis of the AIDA-I gene sequence and prevalence in Escherichia coli isolates from pigs with post-weaning diarrhoea and edema disease. Vet J. 2009; 180(1): 124-129.