Variación interanual y estacional de la genética de Apis mellifera en dos apiarios del Chaco Húmedo mediante morfometría geométrica alar

Autores/as

  • C.I. Mazepa Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET), Corrientes, Argentina. Universidad Nacional del Nordeste (UNNE), Corrientes, Argentina. https://orcid.org/0009-0003-6002-0230
  • C.R. Salgado Laurenti Instituto de Botánica del Nordeste (UNNE-CONICET), Corrientes, Argentina. Universidad Nacional del Nordeste (UNNE), Corrientes, Argentina. https://orcid.org/0000-0002-8165-7244
  • L.P. Porrini Centro de Investigación en Abejas Sociales (CIAS). Instituto de Investigaciones en Producción, Sanidad y Ambiente (IIPROSAM). Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMdP), Buenos Aires, Argentina. CONICET, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0002-2480-9635
  • M.D. Maggi Centro de Investigación en Abejas Sociales (CIAS). Instituto de Investigaciones en Producción, Sanidad y Ambiente (IIPROSAM). Universidad Nacional de Mar del Plata (UNMdP), Buenos Aires, Argentina. CONICET, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0002-9536-7774

DOI:

https://doi.org/10.30972/vet.3719635

Palabras clave:

estructura poblacional, abeja melífera, africanización, híbridos, A. m. scutellata, norte argentino

Resumen

La abeja melífera (Apis mellifera) presenta una estructura genética compleja en América del Sur, resultado de la hibridación entre linajes europeos y africanos. En el norte argentino, particularmente en la ecorregión del Chaco Húmedo, los estudios disponibles sugieren un predominio de ancestría africana, aunque la caracterización genética a escala regional y su dinámica temporal permanecen escasamente documentadas. El objetivo de este estudio fue caracterizar la composición genética de poblaciones de A. mellifera en apiarios productivos del Chaco Húmedo mediante la identificación de linajes y subespecies utilizando morfometría geométrica alar, y analizar su variación temporal y diversidad intra-apiario, con el fin de generar información regional relevante para el manejo y monitoreo apícola. El estudio se desarrolló en dos apiarios, ubicados en las provincias de Chaco (Unidad Demostrativa Apícola, UDA) y Corrientes (Escuela de la Familia Agrícola, EFA). Se realizaron ocho muestreos estacionales durante 2024 y 2025, colectando abejas obreras adultas de cinco colmenas por apiario. Se extrajo el ala anterior derecha, sobre la cual se digitalizaron 19 puntos anatómicos de referencia, y se realizó análisis morfométrico. Los resultados indicaron que en ambos apiarios la menor distancia morfométrica correspondió de forma consistente a A. m. scutellata, seguida por A. m. intermissa y A. m. caucasica, evidenciando un predominio del morfotipo africano a lo largo de todo el período analizado. Se registraron fluctuaciones estacionales leves en las distancias de Mahalanobis, así como una disminución interanual en la distancia hacia A. m. scutellata entre 2024 y 2025, sugiriendo una mayor afinidad africana en el segundo año. Estos resultados son consistentes con la ubicación del área de estudio dentro de la denominada zona de saturación de abejas africanizadas y aportan evidencia práctica sobre la dinámica temporal de la hibridación en una ecorregión apícola de relevancia productiva para la Argentina.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

1. Agra MN. Caracterización de la variabilidad genética de colonias comerciales y silvestres de Apis mellifera en Argentina. Tesis Doctoral, Universidad Nacional de Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina. 2018. Pp. 102. https://dialnet.unirioja.es/servlet/dctes?codigo=367980

2. Calfee E, Agra MN, Palacio MA, Ramírez SR, Coop G. Selection and hybridization shaped the rapid spread of African honey bee ancestry in the Americas. PLoS Genet. 2020. 16(10): e1009038. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1009038

3. Charistos L, Hatjina F, Bouga M, Mladenovic M, Maistros AD. Morphological discrimination of Greek honey bee populations based on geometric morphometrics analysis of wing shape. J. Apic. Sci. 2014. 58(1), 75-84. https://doi.org/10.2478/JAS-2014-0007

4. De Jaime Lorén JM. Sobre la primicia hispana en cuanto a los envíos de abejas europeas a América. Llull: Revista de la Sociedad Española de Historia de las Ciencias y de las Técnicas. 2003. 26(56), 595-612. https://documat.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=866189

5. De Jong D. Africanized honey bees in Brazil, forty years of adaptation and success. Bee World. 1996. 77(2), 67-70. https://doi.org/10.1080/0005772X.1996.11099289

6. De Santis L, Cornejo LG. La abeja africana Apis mellifera adansonni en América del Sur. Rev. Fac. Agron. La Plata. 1969. (3a época), t, XLIV (entrega 1a) https://naturalis.fcnym.unlp.edu.ar/bitstreams/76e8af25-ba73-4be1-8a35-8976c899bde2/download

7. Francoy TM, Prado PRR, Gonçalves LS, Da Fontoura Costa L, De Jong D. Morphometric differences in a single wing cell can discriminate Apis mellifera racial types. Apidologie. 2006. 37(1), 91-97. https://doi.org/10.1051/apido:2005062

8. Francoy TM, Wittmann D, Drauschke M, Müller S, Steinhage V, Bezerra-Laure MA, De Jong D, Gonçalves LS. Identification of Africanized honey bees through wing morphometrics: two fast and efficient procedures. Apidologie. 2008. 39(5), 488-494. https://doi.org/10.1051/apido:2008028

9. Galindo-Cardona A, Scannapieco AC, Russo R, Escalante K, Geria M, Lepori N, Ayup MM, Muntaabski I, Liendo MC, Landi L, Giray T, Monmany-Garzia C. Varroa destructor parasiteism and genetic variability at honey bee (Apis mellifera) drone congregation areas and their associations with environmental variables in Argentina. Front. Ecol. Evol. 2020. 8, 590345. https://doi.org/10.3389/fevo.2020.590345

10. Genchi García ML. Determinación de introgresión de genes africanos en abejas melíferas (Apis mellifera) de la República Argentina. Tesis Doctoral. Universidad Nacional de La Plata, Buenos Aires, Argentina. 2025. Pp: 206. https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/185870

11. Genchi García ML, Reynaldi FJ, Bravi CM. An update of Africanization in honey bee (Apis mellifera) populations in Buenos Aires, Argentina. J. Apic. Res. 2018. 57(5), 611-614. https://doi.org/10.1080/00218839.2018.1494887

12. González PN, Bernal V, Perez SI. Avances en Antropología Forense. Cap. 4: Morfometría Geométrica para la Cuantificación de Rasgos del Perfil Biológico en Estudios Forenses. FORENSE, 51-68. 2022. Universidad Nacional Autónoma de México. https://www.academia.edu/116534257/Quinto_sanchez_Gomez_valdes_AAF

13. Guzmán-Novoa E, Benítez AC, Montaño LGE, Novoa GG. Colonización, impacto y control de las abejas melíferas africanizadas en México. Vet Mex. 2011; 42 (2), 149-178. https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=30445

14. Guzmán-Novoa E, Corona M, Alburaki M, Reynaldi FJ, Invernizzi C, Fernández de Landa G, Maggi M. Honey bee populations surviving Varroa destructor parasitism in Latin America and their mechanisms of resistance. Front. Ecol. Evol. 2024. 12, 1434490. https://doi.org/10.3389/fevo.2024.1434490

15. Kent RB. The introduction and diffusion of the African honeybee in South America. Yearb. Assoc. Pac. Coast Geogr. 1988. 50(1), 21-43. https://muse.jhu.edu/pub/5/article/430798/summary

16. Kerr WE. The history of the introduction of African bees in Brazil. South African Bee J. 1967. 39, 33-35.

17. Kerr WE, Del Rio SDL, Barrionuevo MD. The southern limits of the distribution of the Africanized honey bee in South America. Am. Bee J. 1982. 122: 196–198.

18. Klingenberg CP. MorphoJ: an integrated software package for geometric morphometrics. Mol. Ecol. Resour. 2011. 11(2), 353-357. https://doi.org/10.1111/j.1755-0998.2010.02924.x

19. Litvinoff L, Menescardi F, Porrini L, Russo R, Liendo MC, Nucci A, Lusarreta E, Ventura R, Espasadin L, Monmany-Garzia C, Scannapieco AC, Galindo-Cardona A. Morphometric and genetic characterization as tools for selection of Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) stocks in an area of natural hybridization in Argentina. Front. Insect Sci. 2023. 2, 1073999. https://doi.org/10.3389/finsc.2022.1073999

20. Maggi M, Antúnez K, Invernizzi C, Aldea P, Vargas M, Negri P, Brasesco C, De Jong D, Message D, Weinstein Teixeira E, Principal J, Barrios C, Ruffinengo S, Rodríguez Da Silva R, Eguaras M. Honeybee health in South America. Apidologie. 2016. 47(6), 835-854. https://doi.org/10.1007/s13592-016-0445-7

21. Martin SJ, Medina LM. Africanized honeybees have unique tolerance to Varroa mites. Trends Parasitol. 2004. 20(3), 112-114. https://www.cell.com/trends/parasitology/abstract/S1471-4922(04)00016-9

22. Mazepa CI, Dalcolmo AV, Reyes JE, Porrini LP, Maggi MD, Salgado Laurenti CR. Análisis de diversidad genética mediante el uso de morfometría geométrica alar en colonias de Apis mellifera del NEA. XXVIII Reunión de Comunicaciones Científicas, Técnicas y de Extensión. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencia Agrarias. Corrientes, Argentina. RIUNNE 2023. P. 57. http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/55944

23. Meixner MD, Leta MA, Koeniger N, Fuchs S. The honey bees of Ethiopia represent a new subspecies of Apis mellifera – Apis mellifera simensis n. ssp. Apidologie. 2011. 42: 425-437. http://dx.doi.org/10.1007/s13592-011-0007-y

24. Meixner MD, Pinto MA, Bouga M, Kryger P, Ivanova E, Fuchs S. Standard methods for characterising subspecies and ecotypes of Apis mellifera. J. Apic. Res. 2013. 52:4, 1-28, DOI: https://doi.org/10.3896/IBRA.1.52.4.05

25. Mitteroecker P, Gunz P. Advances in geometric morphometrics. Evol. Biol. 2009. 36(2), 235-247. DOI 10.1007/s11692-009-9055-x

26. Mondet F, Beaurepaire A, McAfee A, Locke B, Alaux C, Blanchard S, Danka B, Le Conte Y. Honey bee survival mechanisms against the parasite Varroa destructor: a systematic review of phenotypic and genomic research efforts. Int. J. Parasitol. 2020. 50(6-7), 433-447. https://doi.org/10.1016/j.ijpara.2020.03.005

27. Moposita DM, Rodríguez LMC, Cruz AA. Africanización de la abeja melífera (Apis mellifera L.). Revisión de Literatura. Agrisost. 2020. ISSN 1025-0247. 26(2), 1-13. https://www.academia.edu/download/100559002/3063.pdf

28. Morello J, Matteucci SD, Rodriguez AF, Silva ME. Ecorregiones y complejos Ecosistémicos de Argentina. Orientación Gráfica Editora, Buenos Aires. 2012. ISBN 978-987-1922-00-0. Pp. 752. https://www.researchgate.net/publication/268447092_Ecorregiones_y_complejos_ecosistemicos_Argentinos

29. Nganso BT, Fombong AT, Yusuf AA, Pirk CW, Stuhl C, Torto B. Hygienic and grooming behaviors in African and European honeybees—New damage categories in Varroa destructor. PLoS One. 2017. 12(6), e0179329. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0179329

30. Odum EP, Barrett W. Fundamentos de ecología. 5ª Edición Cengage Learning Editores. 2006. S.A. México, D.F. pp. 598. https://www.sidalc.net/search/Record/KOHA-OAI-ECOSUR:50258/Description

31. Oleksa A, Tofilski A. Wing geometric morphometrics and microsatellite analysis provide similar discrimination of honey bee subspecies. Apidologie, 2015. 46(1), 49-60. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s13592-014-0300-7

32. Pérez‐Morfi A, Canto A, Feldman RE, Medina‐Medina LA, Estrella‐Maldonado H, Rodríguez R, Andrade JL. Effect of bee bread on Africanized honey bees infected with spores of Nosema spp. Entomol. Exp. Appl. 2023. 171(5), 374-385. https://doi.org/10.1111/eea.13286

33. Porrini LP, Quintana S, Brasesco C, Porrini MP, Garrido PM, Eguaras MJ, Müller F, Fernandez Iriarte P. Southern limit of Africanized honey bees in Argentina inferred by mtDNA and wing geometric morphometric analysis. J. Apic. Res. 2020. 59(4), 648-657. https://doi.org/10.1080/00218839.2019.1681116

34. Requier F. Honey bees in latin america. Phylogenetics of bees, 2019. 206-221. https://www.taylorfrancis.com/chapters/edit/10.1201/b22405-9/honey-bees-latin-america-requier

35. Rohlf FJ. The tps series of software. Hystrix, 2015, vol. 26, no 1, p. 9-12. https://DOI:10.4404/hystrix-26.1-11264

36. Salamanca Grosso G. Variabilidad genética del ADN mitocondrial de poblaciones de abejas Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) en Colombia. Zootecnia Tropical. 2009. 27(4), 373-382. https://ve.scielo.org/pdf/zt/v27n4/art03.pdf

37. Sheppard WS, Meixner MD. Apis mellifera pomonella, a new honey bee subspecies from the Tien Shan mountains of Central Asia. Apidologie. 2003. 34: 367-375. http://dx.doi.org/10.1051/apido:2003037

38. Sheppard WS, Arias MC, Grech A, Meixner MD. Apis mellifera ruttneri, a new honey bee subspecies from Malta. Apidologie. 1997. 28: 287-293. http://dx.doi.org/10.1051/apido:19970505

39. Sheppard WS, Rinderer T, Mazzoli J, Stelzer J, Shimanuki H. Gene flow between African- and European-derived honeybee populations in Argentina. Nature. 1991, 349(6312), 782-784. https://www.nature.com/articles/349782a0

40. Taylor Jr. OR, Spivak M. Climatic limits of tropical African honeybees in the Americas. Bee World. 1984. 65(1), 38-47. https://doi.org/10.1080/0005772X.1984.11098769

Descargas

Publicado

2026-09-08

Cómo citar

Mazepa , C., Salgado Laurenti, C., Porrini, L., & Maggi , M. (2026). Variación interanual y estacional de la genética de Apis mellifera en dos apiarios del Chaco Húmedo mediante morfometría geométrica alar. Revista Veterinaria, 37(1), 1–9. https://doi.org/10.30972/vet.3719635

Número

Sección

Artículos