Rol de las células mioepiteliales en el desarrollo de tumores complejos y mixtos de la glándula mamaria canina
DOI:
https://doi.org/10.30972/vet.2111844Palabras clave:
perra, glándula mamaria, células mioepiteliales, carcinomas en tumores mixto y complejoResumen
Las células mioepieliales (CME) proliferan en los tumores de mama complejos y mixtos de la especie canina, por lo cual es importante caracterizarlas y probar su transformación en tejido mixoide, cartílago y hueso. En tal sentido se ha descrito que distintos tipos de CME al proliferar sufren transformaciones fenotípicas (hipertróficas, fusiformes, estrelladas, redondas, condroblastos) y capacidad de generar abundante matriz intercelular de características dispares. El objetivo de esta comunicación fue presentar los resultados obtenidos con la doble inmunomarcación del antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) y alfa actina de músculo liso (AA), lo que ha permitido evidenciar las CME en proliferación. Asimismo, reportar la posibilidad de identificar morfológicamente distintas variedades de estas células en preparados coloreados con hematoxilina y eosina (HyE). Se estudiaron 54 tumores mamarios caninos diagnosticados como carcinoma complejo (CC), carcinoma simple (CS) y carcinoma en tumor mixto benigno (CTM). Se realizó el reconocimiento de las cinco variedades de CME descriptas por otros autores en los cortes coloreados con HyE. En los CC se observaron todas las variedades de CME excepto condroblastos y/u osteocitos, que sí se presentaron en los CTM. Los CS mostraron la presencia de CME fusiformes e hipertróficas. Se observó marcación positiva a AA en los citoplasmas de la totalidad de las células de tipos fusiforme e hipertróficas. Hubo leve marcación en menos del 50% de las células estrelladas. No se observaron células redondas marcadas y sólo en dos oportunidades hubo positividad muy leve en condroblastos/osteocitos. Los recuentos de núcleos de las CME positivas a PCNA fueron superiores en CC (17,33) y CTM (15,67) sobre CS (12,56), aunque las diferencias fueron no significativas. Se corrobora que en los carcinomas en tumor mixto benigno y complejo las CME proliferan, se transforman y dan origen a zonas de tejido con aspecto fibroso, mixoide y condroide.
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