Evaluación preliminar del poder antigénico in vivo de una nueva formulación para la inmunoprofilaxis de la babesiosis bovina

F. R. Álvarez; M. E. Peichoto; S. Palma; B. Maletto; L. Lozina

doi:10.30972/vet.3326194

Autores/as

F. R. Álvarez Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
M. E. Peichoto Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas Instituto Nacional de Medicina Tropical
S. Palma Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas
B. Maletto Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas
L. Lozina Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Ciencias Veterinarias Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas Litoral Biológicos SRL

DOI:

https://doi.org/10.30972/vet.3326194

Palabras clave:

Babesiosis, Inmunoprofilaxis, Eritrocitos, Adyuvante, Secado por aspersión

Resumen

La babesiosis bovina es una enfermedad hemoparasitaria causada por protozoarios del género Babesia, siendo los de mayor importancia Babesia bovis y B. bigemina, ambos transmitidos por la garrapata común del bovino, Rhipicephalus microplus. Junto con la anaplasmosis, forman el complejo tristeza bovina, uno de los principales factores limitantes para el desarrollo productivo en zonas tropicales y subtropicales del mundo. Actualmente, para la profilaxis de la babesiosis bovina en Argentina solo se dispone de vacunas vivas en las presentaciones, fresca y ultra congelada. En el presente trabajo, se evaluó la inmunogenicidad de eritrocitos parasitados con Babesia sp y deshidratados, incorporados a un nuevo adyuvante, formulado para uso en humanos, como una nueva alternativa inmuno profiláctica. Con tal fin, eritrocitos parasitados obtenidos a partir de cultivos in vitro, fueron deshidratados por técnicas de secado por aspersión y ensamblados con un adyuvante. Se utilizaron 12 terneros negativos a hemoparásitos que fueron distribuidos en 4 grupos de 3 animales cada uno. Grupo Control: sin inocular; Grupo Tratado 1: inoculado con adyuvante; Grupo Tratado 2: adyuvante + eritrocitos parasitados con B. bovis y Grupo Tratado 3: adyuvante + eritrocitos parasitados con B. bigemina. Se realizaron dos inoculaciones subcutáneas, los días 0 y 15. Durante 60 días, se realizó el control de temperatura rectal, hematocrito y parasitemia, así como el muestreo para serología a los 30 y 60 días post-inoculación. Los animales se mantuvieron negativos durante todo el ensayo, excepto al día 60, donde el 33% del Grupo Tratado 3 presentó titulación de anticuerpos contra el agente inoculado, B. bigemina. Si bien el porcentaje de respuesta es bajo, el hecho de no contar a nivel mundial con una vacuna muerta eficaz para la profilaxis de esta enfermedad, nos alienta a continuar ajustando la dosis inoculante.

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