Evaluación de dos concentraciones de glicerol y dimetilformamida en la criopreservación de semen de llama (Lama glama)

F. Salas Champi; E. Ampuero; C. Ordóñez; A. Meza; H. Cucho

doi:10.30972/vet.3628608

Autores

F. Salas Champi Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Agronomía y Zootecnia. Escuela Profesional de Zootecnia. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas del Centro Experimental La Raya
E. Ampuero Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Agronomía y Zootecnia. Escuela Profesional de Zootecnia. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas del Centro Experimental La Raya https://orcid.org/0000-0001-6159-7451
C. Ordóñez Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Agronomía y Zootecnia. Escuela Profesional de Zootecnia. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas del Centro Experimental La Raya https://orcid.org/0000-0002-2955-4555
A. Meza Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Agronomía y Zootecnia. Escuela Profesional de Zootecnia. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas del Centro Experimental La Raya https://orcid.org/0000-0001-8581-9987
H. Cucho Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco. Facultad de Agronomía y Zootecnia. Escuela Profesional de Zootecnia. Laboratorio de Biotecnologías Reproductivas del Centro Experimental La Raya https://orcid.org/0000-0001-7170-9795

DOI:

https://doi.org/10.30972/vet.3628608

Palavras-chave:

Llama, semen, criopreservación, glicerol, dimetilformamida

Resumo

El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de dos concentraciones de glicerol (5 y 7%) y de dimetilformamida (DMF; 7 y 9%) en la criopreservación del semen de llama colectado por electroeyaculación (EE). Se colectaron 16 eyaculados de 8 llamas machos adultos de 4 a 7 años de edad. Las muestras seminales fueron incubadas con papaína por 20 minutos para reducir la filancia, luego de inhibir la acción de la enzima se evaluaron en fresco. Posteriormente las muestras se diluyeron en un medio base Tris y se enfriaron gradualmente hasta 5 °C durante 2,5 horas. Se dividieron en cuatro alícuotas para la adición de los crioprotectores, se evaluaron en la etapa de refrigeración y empajuelado. La congelación se efectuó en 25 minutos, y las pajuelas fueron almacenadas por 7 días antes de su descongelación. El análisis espermático se realizó mediante un sistema CASA-Mot (ISAS®), determinando movilidad total (MT), parámetros cinemáticos de movilidad, porcentaje de espermatozoides vivos y con integridad acrosomal en semen fresco incubado con papaína, y en las muestras refrigeradas y descongeladas. El análisis estadístico se realizó con un diseño de bloques completos al azar, utilizando la prueba de Tukey para la comparación de medias (p<0,05). Los resultados mostraron que la MT, la viabilidad espermática y la integridad acrosomal fueron significativamente superiores (p<0,05) en el semen fresco respecto a las muestras con glicerol y DMF en las etapas de refrigeración y luego del descongelado. Asimismo, la velocidad curvilínea y amplitud del desplazamiento lateral de la cabeza presentaron valores mayores en el semen fresco y en las muestras con glicerol (5% y 7%) en la etapa de refrigeración. En conclusión, ninguno de los niveles evaluados de glicerol ni DMF logró preservar adecuadamente los parámetros microscópicos espermáticos tras la criopreservación.

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